El DCA en cifras: 860.000 españoles afectados

En España hay más de 860.000 personas afectadas por Daño Cerebral Adquirido. Esta cifra duplica las estimaciones que hasta ahora se estaban barajando para medir el impacto del DCA en la sociedad española, según refleja el estudio Conocimiento del DCA en la Sociedad Española, promovido por La Plataforma Española por el Daño Cerebral Adquirido. Este informe pone rostro a la enfermedad, evidencia el insuficiente apoyo que reciben los afectados tras el alta hospitalaria y estima el grado de conocimiento por parte de la sociedad, dato sorprendente y ciertamente optimista, bajo mi punto de vista: «El 66% de la población española mayor de 14 años ha oído hablar alguna vez sobre el DCA». Sin embargo, por conocimiento espontáneo, las cifras se ajustan bastante más a la realidad que vivimos los afectados: El 21% de los españoles sabe exactamente qué es el DCA, fundamentalmente porque forma parte de su entorno.

El viernes 26 de octubre, con motivo del Día Nacional del DCA, acudimos al acto de presentación del Informe, organizado por la Plataforma, de la que forman parte organizaciones como la Fundación Pita López, Ayuda a la Afasia o ICAM, que dedican todos sus esfuerzos para mejorar la calidad de vida de nuestro colectivo.

También tuvimos la oportunidad de conocer el gran trabajo que la Fundación GMP  realiza en favor de las personas con DCA y discapacidad intelectual. También fueron los coordinadores de la Plataforma, los responsables de la financiación del estudio y la organización del acto, apoyado también por la Fundación Atlético de Madrid y con el que se grabó este vídeo. El reto: poner de manifiesto el esfuerzo y la capacidad de superación que exige la rehabilitación, además de recordar que el Daño Cerebral es la primera causa de mortalidad en mujeres, la segunda en hombres y la primera causa de discapacidad en España.

También el pasado lunes 29 de octubre se celebró el Día Mundial del Ictus, una de las principales causas del DCA. Según la Sociedad Española de Neurología (SEN), en nuestro país hay entre 120.000-130.000 personas afectadas cada año y estiman que 1 de cada 6 españoles sufrirá un ictus a lo largo de su vida.

Desde Familias SOS Ictus, agradecemos el compromiso y la dedicación que estas organizaciones demuestran, una vez más, por nuestro colectivo. Esperamos que este tipo de actos y apoyos sirvan para dar a conocer una realidad aparentemente ajena pero, lamentablemente, demasiado común.

Octubre, el mes de la afasia

La afasia es una de las secuelas más comunes y menos conocidas, bajo mi punto de vista, como consecuencia del Daño Cerebral Adquirido (DCA). Aísla a quienes la padecen y desespera a aquellos con los que convive.

Por naturaleza, somos seres sociales. Si de golpe nos arrancan el ‘derecho’ adquirido a comunicarnos con nuestros seres queridos, ¿cómo logramos expresarnos? Hay muchos tipos de afasia y pueden afectar la expresión, la comprensión, la lectura, la escritura, el lenguaje gestual… sin entrar en la dependencia que generan los diversos grados.

Necesitamos herramientas alternativas que suplan las que hemos perdido. Otros mecanismos que se consiguen a base de rehabilitación, rehabilitación, rehabilitación…y toneladas de paciencia. Tanto para la persona afectada como para los familiares. La experiencia resulta desesperante. Pero de nada sirve lamentarse.

Al principio, la obsesión es saber cuándo todo volverá a ser como antes, cuándo volverá a hablar nuestro familiar… Con el paso del tiempo, aprendemos a convivir con la afasia, resignándonos a perder momentos que antes eran cotidianos, como una conversación de sobremesa, que ahora adquieren mayor significado. Sin embargo, no podemos permitirnos el desánimo, la rehabilitación es lenta pero, con esfuerzo y ganas, se gana la batalla a la afasia.

Sin duda, es básico que la sociedad entienda cómo tratar a las personas afectadas por la afasia, que suelen ignorarse o tratarse de forma inadecuada por desconocimiento. Octubre es el mes internacional para la sensibilización de la afasia. La Asociación Ayuda a la Afasia está trabajando en su difusión para dar a conocer los misterios de esta enfermedad. ¿Les ayudas en su divulgación? Aquí puedes consultar un vídeo donde explican en primera persona cómo se afronta esta enfermedad:

Corremos con Fundación Pita por las personas con DCS

Hoy hemos acompañado a la Fundación Pita a su segunda carrera a favor de las personas con daño cerebral sobrevenido. Aunque hemos acabado exhaustos, ha merecido la pena!! Nos lo hemos pasado genial, como siempre que organizan actividades el maravilloso equipo de Pita, dedicado por y para sus pacientes!

Con actividades para todos los gustos y capacidades, han organizado en Villalba una carrera de10 kilómetros, una caminata accesible de 3 kilómetros (mi madre ha terminado segunda!!) y marchitas para los más pequeños.

Hoy la Fundación Pita nos ha vuelto a recordar la importancia de cuidar nuestro corazón y nuestro cerebro…En cifras, el daño cerebral sobrevenido (DCS) es la primera causa de muerte en mujeres y de discapacidad en España:

• Somos más de 420.000 personas con DCS.
• Se dan más de 50.000 nuevos casos al año.
• Cada 4 minutos se produce un ingreso por DCS.

Con la adecuada rehabilitación, podemos recuperar gran parte de las capacidades perdidas. Sin embargo, el coste de un centro privado oscila entre los 1.500 y los 9.000 euros. ¿Y por lo público? Solo existen 120 plazas públicas… Sin comentarios.

Afortunadamente, organizaciones como Fundación Pita  ofrecen subvenciones de, como mínimo, el 80% del tratamientos, mejorando la calidad de vida de los afectados y, lo más importante, devolviéndoles el derecho a recuperar su vida. Independientemente de la edad, nivel socio-económico, etc.

Muchas gracias a la Fundación Pita po su magnífico trabajo! Fantástico equipo, siempre con una sonrisa, dedicados a las personas con daño cerebral sobrevenido. Enhorabuena! Y nos vemos en la próxima carrera 🙂